2018年10月31日消息，廣州再極醫藥科技有限公司（以下簡稱“再極醫藥”）宣布，美國血液病協會（ASH）的年會組委會經過嚴格地審評，批準再極醫藥在其2018年的年會上，進行臨床產品Max-40279的壁報匯報。

ASH的2018年的年會也是其60屆年會，規模宏大，集全球最領先的血液腫瘤的臨床研究之精華，將于2018年12月1-4號在圣地亞哥舉行。屆時，再極醫藥的臨床副總裁包博士將于12月3號在HALL GH現場匯報。

包總說：“再極醫藥的會議匯報的申請能得到批準非常興奮，也覺得意外，因為ASH組委會的審核通過率比較低。當然，這也是國際上頂尖的專家們對我們產品的認可，對我們通過創新性的FLT3/FGFR雙靶點來克服AML骨髓耐藥性的肯定?！?/span>

Max-40279在今年佳音頻傳，第一季度獲得美國食品和藥物管理局（FDA）頒發的孤兒藥資質， 第二季度獲得澳大利亞臨床試驗批準，第三季度又喜獲中國國家藥監局臨床批件，同時在澳大利亞正式開始病人給藥。 

再極醫藥主管中國臨床申報的高級總監賀總說：“這是再極醫藥取得的重要里程碑之一，我們為國家藥監局的臨床審批程序的改革點贊，我們也同時對我們藥物研發的合作伙伴，特別是上海睿智化學，表示衷心感謝。我們國內外同事齊心協力，給全球病人提供性價比高的救命藥?！?/span>